走出房门成为小青的梦想

　　天气很好，可她只能趴在窗台上贪婪地望着窗外的景色；

　　她蜷在土炕的一角，每天除了吃饭、睡觉就是看电视；

　　父亲有时候会抱她出去走走，但自从父亲患上了腰间盘突出，这种幸福的时刻却成为了梦想；

　　她现在唯一的希望就是能重新站起来，像小朋友那样出去玩……

　　这个小女孩名叫小青(化名)，今年12岁。4岁时，她患上了一种怪病，开始像芭蕾舞演员那样用脚尖走路。6岁那年，她彻底丧失了走路的能力。父母带着她四处求医，可谁也不知道她得了什么病。看着小朋友们像欢快的小鹿一样跑来跑去，她偶尔也会责怪父母为什么不去挣钱给她治病？听到女儿的责问，父亲刘兴全会低下头，点上一支烟，猛地吸几口。母亲曲燕则会暗自垂泪，不知道应该为女儿做点什么。

　　突患怪病，走起“芭蕾步”

　　庄河市蓉花山镇东义村刘沟屯是一个偏僻的小山村，1995年7月，小青就降生在这里。小青生下来时有七斤四两，长得白白胖胖的，十分招人喜爱。1岁多一点，小青学会了走路。蹒跚学步的小家伙，给这个普通的农家增添了无尽的欢乐。谁也没想到，病魔正在窥觑着小青，并以一种奇怪的方式剥夺了她走路的权利。

　　4岁那年，细心的曲燕突然发现，小青走路的姿势开始变得奇怪，竟像芭蕾舞演员似的，用脚尖走路。母亲还以为她在耍怪闹妖，也就没当回事。后来，事态变得越来越严重，不但用脚尖走路，小青的腰也直不起来了，双手像投降似的举过头顶，还直喊腿疼。父母还以为小青缺钙，就买来钙片给她吃，并不见什么效果。

　　6岁那年，小青彻底瘫痪了。

　　四处求医，怪病仍然成谜

　　好端端的孩子一下子瘫了，谁也接受不了这个事实。父母开始带着小青四处求医，可谁也搞不清楚小青到底得了什么病。2004年9月，父母带着小青来到了大连市儿童医院，做了脑部CT检查，检查结果是颅骨结构、脑质密度、脑室、脑池、脑沟及中线结构位置与形态等均未见异常，未发现病变，颅脑CT扫描未见异常。

　　刘兴全说，农村孩子虽然没有城里孩子那么金贵，但全家人对小青照顾得还是挺周到。小青没受过外伤，也没得过什么大病，父母双方家族里也没有人得过这个病。这个病到底是怎么得的，至今还没人能给他们答案。